Publicado el 13 de mayo de 2022 en Cáncer infantil

Profesionales sanitarios y decenas de voluntarios de nueve entidades sociales se han reunido esta mañana en la puerta del Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza para mostrar todo su apoyo a los pacientes ingresados.

Lo han hecho con motivo del Día del Niño Hospitalizado, que ha recuperado la presencialidad después de dos años de besos virtuales por la pandemia.

Los participantes han hecho un lanzamiento masivo de besos al son de las canciones ‘Un beso redondo’ de Conchita y ‘Un mar de besos’ de Bombai. Se trata del séptimo año consecutivo que se organiza este día en España con el objetivo de difundir la Carta de los Derechos del Niño Hospitalizado, aprobada el 13 de mayo de 1986 por el Parlamento Europeo, que busca impulsar la humanización de los centros hospitalarios.

“La Carta de los Derechos del Niño Hospitalizado busca asentar y reforzar la idea de que el derecho a la mejor atención médica posible constituye un derecho fundamental también para los niños”, reza el manifiesto que se ha leído esta mañana.

En Aragón, las entidades sociales que han participado en esta iniciativa son la Asociación Española contra el Cáncer, la Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Aragón (Aspanoa), Clowntagiosos, Cruz Roja, la Fundación Abracadabra, la Fundación Canfranc, la Fundación La Caixa, la Fundación Sesé e YMCA.

Publicado el 16 de marzo de 2022 en Cáncer infantil

El jueves 10 de marzo fue el último día laboral de la doctora Ana Carboné después de 30 años trabajando en la Unidad de Oncohematología Pediátrica del Hospital Infantil Miguel Servet de Zaragoza. Una profesional que ha atendido a cientos de nuestros hijos, siempre con una cercanía y un cariño especiales, y a la que estaremos eternamente agradecidos.

Con su jubilación y la de la doctora Carlota Calvo hace dos meses, se cierra de alguna manera un ciclo. Ambas, Carlota y Ana, han sido los rostros visibles y las grandes protagonistas de que la Oncopediatría aragonesa sea lo que es hoy. De ahí que Aspanoa las homenajeara en el último Día Internacional del Niño con Cáncer. De todos nosotros, profesionales y familias, depende que este nuevo ciclo siga siendo igual de fructífero.

Como otro pequeño agradecimiento, hemos querido entrevistar a la doctora Ana Carboné, para conocer cómo han sido estos 30 años y que nos cuente qué va a hacer a partir de ahora. Gracias por todo, Ana.

– ¿Cómo llegaste a Oncopediatría?
– Realmente me la encontré, no fue una decisión buscada. Pediatra sí que soy por vocación y el MIR lo hice en el Servet entre 1980 y 1984. De hecho, fui residente del doctor Pisón (el creador de la Unidad de Oncopediatría y uno de los fundadores de Aspanoa). Pero mi experiencia en cáncer infantil acababa allí, fueron solo unos meses. Después trabajé encantada durante casi 6 años en Atención primaria, pero a mí me gustaba más el hospital. Surgió en aquel momento la necesidad de cubrir una segunda plaza en Oncopediatría del Servet y vine aquí. Pero, claro, era consciente de que necesitaba formarme en un hospital más grande, por lo que estuve unos meses en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y, mientras, Carlota se quedó aquí sola, aguantando carros y carretas. En 1992 ya me incorporé y desde entonces aquí he estado 30 años.

– Tienes tres hijos. ¿Te ha resultado muy difícil conciliar?
– Sobre todo, cuando los niños eran pequeños. Por ejemplo, mi época de formación en Vall d’Hebron fue un ir y venir porque solo estaba en Zaragoza durante los fines de semana. Como madre, habitualmente te tienes que multiplicar. Pero bueno, esto es algo que le ha ocurrido a muchas compañeras. Hay épocas de tu vida que estás muy condicionada porque debes estar muy pendiente de ellos, aunque tengas ayuda. Y, claro, todo eso tienes que conciliarlo con tu trabajo y el tener tiempo para seguir estudiando y formándote para dar la mejor atención posible a los pacientes. Son años complicados. Pero luego te das cuenta de que querer es poder.

– ¿Fue muy dura la adaptación a Oncopediatría?
– Es verdad que al principio me dio mucho miedo. Sufro mucho con el sufrimiento de los demás. Es algo a lo que nunca te acostumbras. Tener que dar malas noticias me produce muchísimo dolor y los primeros años incluso lo exteriorizaba. Había veces que me tenía que salir de la consulta porque me ponía a llorar. Es muy difícil porque cambias la vida de las personas con apenas dos palabras. Pero, poco a poco, fui llevándolo algo mejor. Porque cuando ves curados a niños que estaban en un determinado momento muy malitos, todo el sufrimiento, todos los malos ratos que has pasado, compensan. Entonces empiezas a pensar que realmente el trabajo que haces merece la pena.

– Siempre se dice que en la carrera no os enseñan a comunicar malas noticias.
– Es que eso no viene en los libros y solo te lo da la práctica. Vas aprendiendo a informar dando esperanzas, ofreciendo la información de forma gradual y resaltando lo positivo porque sabes que muchos de estos niños van a ir bien y se curarán. Aunque, obviamente, el tratamiento es largo y no exento de complicaciones en muchos momentos.

– ¿Cómo has gestionado todo ese estrés en tu día a día?
– Los mecanismos de gestionar lo que te llevas a casa los vas aprendiendo con el tiempo. Tienes que darte cuenta de que esto es trabajo y que, afortunadamente, a la mayoría de las familias no les ocurre esto. Que de puertas para afuera existe otra realidad. Pero todo esto es muy fácil decirlo y, aunque vas aprendiendo con la experiencia, a mí me ha resultado imposible no llevarme a los pacientes a casa.

– Nos sorprendió a todos que lo primero que hicisteis en el homenaje del Día Internacional fue pedir perdón.
– Sí… Es que, a ver, tú vas al Hospital tranquilo pensando que te van a decir que tu hijo tiene alguna enfermedad común y de fácil curación y, de repente, te dicen que no, que tu hijo tiene un cáncer. Tienes una sensación como de cuervo, de verdugo, que es horrible. De ahí lo del perdón. Porque te gustaría ser siempre portadora de buenas noticias, pero a veces no puedes porque hay tumores o patologías cuya supervivencia aún estamos lejos de poder mejorar. Por eso somos muy insistentes en repetir: “Investigación, investigación, investigación».

– La supervivencia ha mejorado muchísimo en estas tres décadas.
– Sí, ha mejorado considerablemente y se está avanzando muchísimo. En la última década hemos pasado de una supervivencia de 75% al 81% a los 5 años del diagnóstico. Antes la investigación en pediatría iba a la zaga de la investigación en adultos y ahora eso no es así. Hay grupos que estudian nuevas drogas y tratamientos dirigidos a tumores que se presentan casi exclusivamente en edad pediátrica y adolescencia. Por eso es muy importante que participemos en estudios multicéntricos y ensayos internacionales, como estamos haciendo ahora, porque solo con la investigación conseguiremos avanzar. Sería ideal poder seguir el modelo de algunos hospitales europeos, en los que hay médicos residentes, médicos adjuntos que realizan principalmente labor asistencial y además médicos consultores, teniendo también tiempo para investigar. Pero en una Unidad como la nuestra, donde tienes muchísima asistencia que te ocupa casi todo el día, a veces no es posible porque somos pocos. La Unidad debería tener al menos cinco médicos por el número de pacientes que se atienden y más ahora con el pico de nuevos casos que tuvimos el año pasado, que está por ver si es un pico puntual o se mantiene.

– Sí, lo cierto es que llevamos unos meses duros, con muchísimos niños nuevos.
– La Unidad necesita estar más dotada, no solo de espacio -que poco a poco lo vamos consiguiendo-, sino sobre todo de personal en todos los sentidos, porque la atención a estos niños es multidisciplinar. En el caso de los médicos y al igual que en otras subespecialidades, los pediatras dedicados a la Oncohematología precisan de una formación y experiencia concretas. Yo me quería jubilar cuando supiera que íbamos a dejar a los pacientes con profesionales adecuados. Y en este momento se da esa situación porque la bolsa de empleo está perfilada y quien venga estará especializado. Así que me voy contenta porque la Unidad se queda en muy buenas manos.

– ¿Qué vas a hacer ahora? ¿Cómo afrontas tu jubilación?
– (Se ríe). No lo sé. ¿Voy a encontrar cierto vacío? Seguro que sí. Pero, por otro lado, sí que es verdad que voy a agradecer mucho quitarme de encima ese estrés de llevar a los pacientes en la cabeza o de tener que dar malas noticias a las familias. A mí me encanta la vida. Me gustan los seres vivos en toda su amplitud: las personas, los animales, las plantas, los árboles. Me encanta el aire libre, el campo, el mar… También me gusta el arte y mil cosas más. No me aburro nunca. Me he perdido muchas cosas por estar dentro de un hospital y por dedicarle tantas horas, guardias incluidas. Así que, mientras tenga una salud decente, me dedicaré a hacer otras muchas cosas. He tenido muchos hobbies que en su momento tuve que dejar por falta de tiempo. Lo que no voy a hacer es llenar mi vida de obligaciones ni de tonterías. No me voy a poner retos personales ni cosas de esas.

– ¿Qué ha significado Aspanoa para ti?
– Mucho. La verdad es que durante todos estos años hemos trabajado en paralelo. Aunque nuestra labor sea distinta, nos tenemos que apoyar obligadamente porque ambos buscamos lo mismo: que el paciente esté lo mejor posible, curarlo, que tenga pocas secuelas, integrarlo bien en la sociedad y que durante el tratamiento tanto él como su familia estén apoyados. Ahí es donde Aspanoa hace una labor fundamental porque el entorno del paciente lo cubre maravillosamente. Y desde luego, cuando hemos estado con escasez de medios, siempre os hemos tenido a nuestro lado. A veces hasta nos ha dado apuro solicitar vuestra ayuda, porque bastante hacéis para arropar a los padres y hacer más confortable la estancia de los niños. Pero para nosotros ha sido muy importante no solo las mejoras que habéis hecho en infraestructuras en el Hospital, sino sobre todo apoyar los proyectos de investigación y becas o contratar a profesionales sanitarios. Y el homenaje que nos hicisteis el otro día fue precioso. Estaré siempre agradecida a Aspanoa.

– Seguro que nos seguimos viendo. Pero, mientras tanto, ¿algún mensaje para las familias?
– Quiero expresar mi admiración por la importante labor que realizáis los padres, por la infinita paciencia en el cuidado de vuestros hijos, mi agradecimiento por la confianza que habéis depositado siempre en nosotras y deciros que las médicos que van a seguir tratando a vuestros hijos son estupendas personas y profesionales. Estáis en las mejores manos.

Publicado el 15 de febrero de 2022 en Cáncer infantil

Con motivo del Día Internacional del Niño con Cáncer, que se conmemora el día 15 de febrero, Aspanoa celebró su gala anual, decenas de colegios participaron en los actos de sensibilización y se realizó un flashmob jotero en Zaragoza, Huesca y Teruel

El Día Internacional del Niño con Cáncer se conmemoró el martes 15 de febrero en todo Aragón con el objetivo de mostrar el cariño de toda la sociedad hacia estos pequeños valientes y sus familias. El año pasado, 42 niños fueron diagnosticados de cáncer infantil en la Comunidad. De ellos, 31 son naturales de la provincia de Zaragoza; 8 de Huesca y 3 de Teruel.

En total, Aspanoa ayudó el año pasado a 529 personas: 174 niños con cáncer en las distintas fases de la enfermedad, 304 padres del menor afectado y 51 hermanos del paciente. Todo ello a través de sus servicios asistenciales de psicología, trabajo social, piso de acogida, actividades de ocio y tiempo libre, etcétera. En 2021, Aspanoa también reformó integralmente las consultas de Oncopediatría del Servet, creando un espacio mucho más amable y cómodo para los niños y familias.

La gala anual de Aspanoa comenzó con la intervención del presidente, Gabriel Tirado, quien reclamó al Gobierno de Aragón que se mejore la atención educativa que reciben los niños con cáncer. Después fue el turno del mago Pepín Banzo, que nos hizo soñar y reír con su espectáculo cómico de magia.

La gala estuvo cargada de homenajes y reconocimientos. Los primeros en recibirlo fueron los voluntarios que cumplían 5 años de colaboración con Aspanoa. Miguel Casaus, presidente de Aspanoa entre 2005 y 2020, fue el siguiente en subir al escenario, homenajeado por la labor encomiable que desarrolló durante 15 años en la Asociación.

El auditorio del World Trade Center de Zaragoza se puso en pie y aplaudió a las doctoras Carlota Calvo y Ana Carboné, por su inminente jubilación, tras 30 años de carrera profesional.

El acto concluyó con la actuación del coro infantil Amici Musicae del auditorio de Zaragoza y el presentador del acto, el periodista de Aragón Radio Lorenzo Río, cerró el evento con un original selfie como broche final.

Dos decenas de colegios de todo Aragón participaron en los actos con motivo del Día del Cáncer infantil. Sus alumnos hicieron diversas actividades de sensibilización en clase y, en algunos casos, salieron al patio para mostrar todo su cariño hacia los niños que padecen esta enfermedad.

Por la tarde, a las 19.00 horas, se celebró el flashmob jotero en las tres capitales de provincias, junto con la asociación Jotéate, en el que cientos de personas bailaron el bolero de Zaragoza en apoyo a los niños con cáncer. Además, la Virgen del Pilar lució durante todo el día el manto de Aspanoa.

Publicado el 17 de enero de 2022 en Cáncer infantil

Pensar en la Unidad de Oncohematología Pediátrica del Hospital Miguel Servet de Zaragoza sin la que ha sido su coordinadora durante 31 años resulta muy complicado. Pero es lo que va a ocurrir a partir de hoy, 18 de enero de 2022, cuando la doctora Carlota Calvo Escribano cumple 66 años y se jubila poniendo fin a su trayectoria profesional.

Cuesta mucho retrotraerse a 1990, cuando una joven doctora Calvo llegó a una Unidad que estaba dando sus primeros pasos después de que la pusiera en marcha el doctor Pisón, quien fue uno de los fundadores y promotores de Aspanoa en 1988. Era la única médica de la Unidad y tenía por delante un trabajo ingente.

Esta entrevista mira al pasado, al presente y al futuro de la Oncología Pediátrica. Y es también una pequeña manera de agradecer a Carlota su trabajo durante estas más de tres décadas, porque por sus manos han pasado cientos de nuestros hijos, y será imposible olvidarla. Gracias por todo, doctora Calvo.

– ¿La vocación por la medicina te viene desde niña?

– Diría que desde adolescente. Cuando empecé a estudiar el Bachiller tenía claro que quería ir por ciencias, pero al principio estaba pensando en hacer Física. Luego ya en COU cogí Biología para hacer Medicina. Ser pediatra sí que es de vocación y ya desde cuarto de carrera fui residente de Pediatría en el Clínico. De hecho, el último año del MIR opté por la especialidad de alergología y mi primer trabajo como adjunta fue en el Hospital de Barbastro como pediatra con especial dedicación a la alergología.

– ¿Y cómo acabaste entonces en Oncopediatría?

– Fue completamente fortuito. En 1990 me dieron plaza en las oposiciones y al venir trasladada al Servet, lo primero que me dijeron fue: “Usted va a estar en Oncología”.

– ¿Así? ¿Tal cual?

– Así fue. Y dije que no me consideraba preparada para esta especialidad porque en mi residencia en el Clínico se veían casos muy puntuales. Entonces, les comenté que aceptaba lo que me tocara, pero le pedí al servicio que me formara previamente. Y aunque yo saqué la plaza para incorporarme en junio de 1990, negocié con la dirección y me fui a formar al Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Fue una época dura porque durante 6 meses trabajé de lunes a viernes en Barcelona y luego iba dos fines de semana al mes a Barbastro para ayudar a mis compañeros porque solo había tres pediatras y en pleno verano hacía falta personal.

– ¿Llegaste a conocer al doctor Pisón, que fue quien de alguna manera puso los cimientos de la Unidad?

– Lo conocí, pero nunca llegué a trabajar con él. Porque precisamente yo entré en Oncología porque su plaza se había quedado libre debido a que él había solicitado el traslado a Atención Primaria. En sustitución, habían puesto a otro médico, el doctor Hernández, que era neonatólogo, no le gustaba la subespecialidad y lo pasó mal. Es un excelente profesional y una grandísima persona, pero no era lo suyo y me recibió como agua de mayo.

– ¿Cómo estaba la Unidad cuando llegaste?

– Me encontré que había unos pacientes, unos archivadores y poco más. No existía el hospital de día, la planta estaba compartida con otras especialidades (a veces cirugía, a veces pediatría general). El primer año estuve con el doctor Hernández, el segundo estuve sola y el tercero ya se incorporó la doctora Ana Carboné, que también se fue unos meses a formar a Barcelona.

– ¿Cómo hiciste para llevar la Unidad con tan pocos recursos?

– Eran otros tiempos. Había menos pacientes porque la incidencia del cáncer era más baja. Los adolescentes no los tratábamos nosotros, había leucemias que veían directamente los hematólogos, también algunos tumores cerebrales los operaban los neurocirujanos y nosotros no los veíamos… En fin, no estaba tan organizado y especializado como ahora. En mi estancia en Vall d’Hebron, aprendí cómo tenía que ser una Unidad como la nuestra. Era otra historia. Tenían ya seis adjuntos, un jefe…

– La Oncopediatría es una especialidad durísima. Ver a niños en una situación tan compleja y fallecimientos tiene que ser muy complicado de afrontar.

– Sí. A ver… Yo sabía desde el principio a lo que me enfrentaba. A los 10 días de estar en Vall d’Hebron, ya me di cuenta de qué iba esto. Pero es verdad que a perder a un niño no te acostumbras nunca.

– No obstante, la mejora de la supervivencia en estos 31 años ha sido espectacular, estamos ya en el 81%.

– Sin duda. Lo que pasa es que seguimos teniendo unos puntos negros muy importantes. Creo que mis ojos no verán, no ya trabajando sino como persona, el día en que se curen todos los pacientes de cáncer. Hemos avanzado en todos los tipos de tumores, pero en unos mucho más que en otros. Todavía tenemos tres o cuatro objetivos con mucho margen de mejora que son los pacientes metastásicos a diagnóstico -sobre todo los metastásicos de sarcomas y neuroblastoma-, así como algunos tumores cerebrales. En estos cánceres, aunque se ha mejorado, no ha sido suficiente. La supervivencia global está en el 81% debido a que algunos cánceres están prácticamente en el 100% y estos suben mucho la media frente a los tres o cuatro tipos de tumores donde todavía nos movemos entre el 50% y el 60%.

– ¿No lo verán tus ojos? ¿No conseguiremos una supervivencia del 100% a medio plazo?

– Por desgracia, creo que no. Porque, aunque los avances en investigación son muy importantes, todavía tenemos que aprender mucho sobre cómo es la evolución de la célula tumoral y su contexto, es decir, la interacción entre el tumor y el microambiente que lo rodea. Probablemente, en el futuro no solo haya que tratar la célula tumoral, sino también ese microambiente tumoral. Ya se empiezan a ver algunos fármacos que atacan ese contexto, pero nos falta bastante por conocer, en especial en los tumores más complejos.

– ¿Te has llevado el trabajo a casa?

– Si te dijera que a las 3 de la tarde me voy a casa y ya no me acuerdo de nada, te mentiría. Lo que pasa es que también aprendes a gestionarlo un poco mejor. Depende mucho del carácter de cada uno. A veces la gente piensa que se involucra más el que más llora. Yo creo que eso son simplemente formas de expresarlo. Estar involucrada no tiene que ver tanto con la manifestación emocional que tú puedas hacer. Es difícil si eres oncóloga decir que fuera del trabajo eres otra persona. Te llevas siempre cierta preocupación, especialmente de los casos más difíciles. La desconexión completa no la consigues hasta que te vas de vacaciones más de 10 días y terminas centrándote en otras cosas sin estar en el día a día de la Unidad.

– Echando la vista atrás, ¿hubieras cambiado de especialidad?

– Cuando vives la oncología desde dentro, sabes de primera mano el sufrimiento que tienen los niños y las familias. Pero si miras el conjunto, la globalidad, también se pasan buenos ratos. Hay momentos de alegría, muchos niños se curan… La satisfacción profesional y personal de nuestra especialidad yo creo que es mayor que en otras unidades. Quizá nosotros perdemos más niños numéricamente, pero tenemos muchos más supervivientes con una buena calidad de vida. Me hubiera resultado más duro, por ejemplo, ser neuropediatra, donde los pacientes con una enfermedad grave quizá no fallecen con esa inmediatez, pero su calidad de vida durante ese tiempo es muy mala. A nosotros, cuando nos vienen niños ya curados que han cumplido 20, 30 o 40 años sentimos una satisfacción enorme.

– 31 años en el Servet. Se puede decir que la Unidad es en gran parte obra tuya.

– Fue el doctor Pisón quien la empezó, exigiendo que la oncología fuera una parte diferenciada de la pediatría y que tenía que haber médicos especializados. Lo que fue la fundación y la gestión de la Unidad fue un logro suyo. A mí me ha tocado desarrollarla junto con mis compañeras, uno solo nunca es capaz de conseguir los objetivos, como dice el refrán, “la unión hace la fuerza”.

– ¿Cuáles han sido los principales hitos que se han conseguido en estos años?

– Lo primero fue lograr el hospital de día. Al principio estaba en la sala de espera que está junto a las antiguas consultas. No era un lugar adecuado y lo subimos a la planta. Ahora se nos ha quedado pequeño, pero fue un salto importante contar con personal dedicado específicamente a ello. Otro fue que la enfermería estuviera dedicada en exclusiva a niños oncológicos, porque al principio era compartida. También conseguimos poner en marcha la sedación para hacer los procedimientos invasivos, que comenzamos a hacer antes incluso de que naciera la URPA. Por supuesto, conseguir las habitaciones de aislamiento fue un gran avance y otro hito de los últimos años ha sido subirnos al carro de los ensayos internacionales y el haber iniciado un camino en la investigación básica con el proyecto que coordina Julián Pardo.

– ¿Qué necesidades tiene ahora la Unidad?

– Lo más urgente es contar con un hospital de día nuevo. Se ha quedado pequeño y no cumplimos con ningún estándar de confidencialidad e intimidad. La dirección es consciente y está pensando qué hacer, pero las soluciones no son buenas porque al hospital le falta espacio. Hay que moverlo de sitio, no tiene sentido que un hospital de día esté en la planta de hospitalización. Hay que sacarlo y que tenga un acceso desde la calle, con un mayor horario, incluido sábados y festivos. Pero eso requiere más personal y es complicado.

– ¿Qué ha significado Aspanoa para vosotras?

– Esta Unidad le debe mucho en su desarrollo a Aspanoa. En parte ha ido creciendo con los impulsos que le ha ido dando la Asociación. Casi todos los facultativos de la Unidad temporalmente estuvieron becados por Aspanoa hasta su contratación por el SALUD. Y luego la apuesta de Aspanoa por la mejora de la tecnología y el confort, las obras que se han hecho en la planta, en el hospital de día, la URPA o ahora las consultas han sido fundamentales. Sin Aspanoa detrás, todo esto no hubiera sido posible. Y lo mismo con la investigación. Sin su impulso, la Unidad no hubiera podido empezar a investigar. Para Aspanoa no tengo más que agradecimiento, lo diré ahora y siempre, porque es así. De hecho, otras especialidades del hospital nos tienen cierta envidia en el buen sentido. Asociaciones hay muchas y no todas tienen la misma capacidad de movilizar que Aspanoa.

– La doctora Ana Carboné se jubilará también pronto. ¿Se queda la Unidad en buenas manos?

– Sí. Hemos ganado mucho porque en estos últimos años hemos conseguido que la bolsa para sustituciones esté perfilada, así como las plazas en futuras OPEs, es decir, que cuando salga la plaza el profesional que la solicite deberá cumplir un mínimo de formación y experiencia. Ha sido muy importante que Aspanoa haya becado a jóvenes profesionales, como Yurena Aguilar o Alba Fernández, para que siguieran formándose en esta especialidad. No es seguro que se vayan a quedar ellas porque esto depende de los méritos acumulados y va por puntuación, pero es vital contar con una cantera de profesionales que sin duda lo van a hacer bien. De todas formas, no olvidemos que nuestra Unidad necesita cinco médicos y que, ahora mismo, aunque hayamos estado cinco últimamente por las becas de Aspanoa, oficialmente solo hay cuatro plazas. En cualquier caso, las personas que ya están, las doctoras Ascensión Muñoz y Carmen Rodríguez, son capaces de llevar la Unidad adelante. Y las que vengan sin duda estarán formadas porque la bolsa está perfilada. Las familias pueden estar absolutamente tranquilas.

– ¿Qué harás ahora?

– Bueno, el primer mes va a ser un poco de vacaciones, y luego tendré que reubicarme un poco. Viajaré un poquito si la pandemia me lo permite porque tengo sobrinas viviendo fuera. Una de ellas reside en Suiza y va a dar a luz en marzo, así que aprovecharé e iré a conocer al nuevo sobrino. Viajaré más, haré más deporte, leeré más…

– ¿Te vas satisfecha con el trabajo realizado?

– Está mal decirlo, pero yo creo que sí. Una se da cuenta de cómo ha hecho las cosas por lo que opinan los demás. Y yo, en los últimos meses, cuando ya tenía muy claro que me iba, he ido diciendo a los pacientes y a las familias que me jubilo y la realidad es que no recibo más que felicitaciones por mi jubilación y muchas muestras de agradecimiento. Sin lugar a duda, como todo el mundo, habré hecho cosas mal y podría haber hecho más en otras. Pero en general sí me voy satisfecha. Creo que he sido una persona honesta en mi trabajo y que ha dado todo lo que ha podido dar.